医薬品開発業務受託の営業レギュラス株式会社
- 完全週休2日制
- 営業未経験歓迎
- 年間休日120日以上
- 土日休み
- ベンチャー企業(設立10年以内)
- フレックスタイム制
- 年俸制
- 運転免許不要
- 転勤なし
新薬開発における最強集団!画像に特化した医薬品開発業務受託会社!
- 仕事内容
- 新薬を開発したいと考えている製薬メーカーや医師に対して新薬開発業務の受託の営業をご担当いただきます。 《何を売るのか(商品・サービス)》 ・新薬開発業務における治験業務の人体内部の画像データの採取、分析、解析、報告、コンサルティング 新薬開発、承認までには長い年月と膨大な証拠となる論文や資料が必要であり、3年~5年以上かかると言われています。 新薬開発、承認までは、具体的には新薬の人体への投与→人体内部の画像データの採取→ドクターによる効果測定(判定会)が必要となります。 その流れの内の、人体内部の画像データの採取、分析、解析、報告、コンサルティングを幅広く実施しております。 《誰に対して売るのか(顧客)》 ・製薬メーカー ・医師 ・医療機器メーカー ※誰もが知る一部上場メーカーも顧客です。 《どのように売るのか(営業スタイル)》 新薬開発を考えている医薬品メーカーや医師からのお問い合わせに対して、治験における被験者の画像解析・判定、各種コンサルティングを実施頂います。具体的には、新薬の効果検証のための治験画像データの依頼や、各種判定のための医師、医療機関の選定なども実施致します。自社内に放射線技師も在籍しており、専門的な提案が可能なほか、各医療分野との信頼関係や長年の実績があるため、医療現場と専門的なやりとりと豊富な選択肢の中から最善のご提案を行い、予算調整や進行管理も担当をお願いいたします。 ※実際に当社が請け負ったプロジェクトで世界的な賞を受賞した例もございます。 《研修の流れ》 まずは半年程度研修として新薬開発における一連の流れや手順、それに伴う法律について業務時間を使い参考文献や手順書、書籍にてセミナー等で基本的な知識をつけて頂きます。知見や新薬開発における画像、承認までの全体像、業界全体についての理解も併せてつけていただきます。その後各段階での画像チェック方法や判定会の流れ、一連の工程におけるスケジュール管理について学んでいただきます。その後先輩社員と実際の案件に同行していただき、より詳細の流れを把握いただきます。
- 求める人材
- ■大卒以上 ■23歳~32歳※長期勤続によるキャリア形成を図るため 【求める人物像】 ■明るく笑顔でコミュニケーションが取れる方 ■営業としてチャレンジしていきたい方 ■医療について興味のある方 ■論理的な思考ができる方
- 給与
- 300~450万円
- 勤務地
- 東京都港区高輪3-11-5
コンサルタントのコメント/
担当:山谷- レギュラス社の属する医薬品の開発を支援するCRO業界は国内だけでも市場規模は10年前の1000億円から現在は2000億円へ約2倍も市場規模が大きくなっており、今後も成長が見込まれる業界です。また約12年、治験における被験者の画像解析・判定、各種コンサルティングに特化しており他社と差別化が図れております。また残業も少なく、土日休みでワークライフバランスを維持しながら成長していける環境です。